2010版GMP認(rèn)證落下完美帷幕

2015年1月10日至2015年1月13日南京同仁堂迎來了非常重要的時刻——2010版GMP認(rèn)證檢查，蒞臨檢查的是江蘇省食品與藥品監(jiān)督管理局的檢查小組。

　　2010版GMP認(rèn)證檢查是所有藥品生產(chǎn)企業(yè)必須要經(jīng)歷的，而同仁堂在本次認(rèn)證前已經(jīng)做了充分的準(zhǔn)備，包括2014年11月基藥飛檢活動結(jié)束后進行的整改、2014年11月至2014年12月內(nèi)部組織的自檢活動進行的整改、2015年1月由南京市食品藥品監(jiān)督管理局的檢查人員進行預(yù)檢查后的整改等。這一切都是向通過2010版GMP認(rèn)證檢查的方向邁進。

　　認(rèn)證檢查期間檢查小組針對片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、口服液五個劑型，七條生產(chǎn)線進行了現(xiàn)場認(rèn)證檢查，檢查的內(nèi)容主要從組織機構(gòu)、人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、供應(yīng)商審計、確認(rèn)與驗證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、委托生產(chǎn)與委托檢驗、產(chǎn)品發(fā)運與召回等13個方面詳細開展。

　　2015年1月13日上午檢查結(jié)束后，檢查小組進行了認(rèn)證總結(jié)會議，會議上檢查小組就本次認(rèn)證檢查的結(jié)果進行了總結(jié)，其總結(jié)的主要內(nèi)容有：組織機構(gòu)合理，人員配備齊全;廠房設(shè)施、設(shè)備與生產(chǎn)相匹配，文件系統(tǒng)完善，尤其是2010版GMP要求新增的內(nèi)容在文件系統(tǒng)中得到了充分的體現(xiàn)，生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理符合規(guī)范，檢查無嚴(yán)重缺陷。還有一部分作為小缺陷項，檢查小組也給予了一些合理化的建議。

　　本次認(rèn)證檢查的順利完成是南京同仁堂全體同仁共同努力的結(jié)果，認(rèn)證檢查等工作的順利開展同樣離不開各職能部門默契的配合，希望這種努力與默契的配合能夠一直延續(xù)下去，為南京同仁堂未來的發(fā)展鋪設(shè)金色坦途!